Latvijas Cistiskās Fibrozes biedrība dibināta 2012. gadā.
Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze ir viena no dzīvību apdraudošām retām iedzimtām
ģenētiskām slimībām Eiropā. Lipīgas gļotas nobloķē elpošanas un gremošanas sistēmu. CF ir
neārstējama slimība, bet agri nosakot diagnozi, daudznozaru komandai regulāri apsekojot,
specializētā CF klīnikā, ievērojot pareizu higiēnu un laicīgu ārstēšanu var pagarināt dzīves
ilgumu, glābt dzīvību un uzlabot CF pacientu dzīves kvalitāti.
Mūsu biedrības mērķos un uzdevumos ir sniegt atbalstu un aizstāvēt tiesības un
likumīgās intereses bērniem un pieaugušajiem ar CF diagnozi un viņu ģimenēm, pievērst
sabiedrības uzmanību cilvēkiem ar CF un ar viņu veselību saistītām problēmām.
Latvijas Cistiskās Fibrozes biedrība ir Cystic Fibrosis Europe asociācijas biedrs. CF Europe
ir CF pacientu nacionālā federācija Eiropā. Pašaik tajā ir 39 Eiropas valstis.
Katru kalendāra gadu, solidaritējoties ar CF Eiropas asociācijām mēs, Eiropas
asociācijas biedri, pievēršam sabiedrības uzmanību šai slimībai, tās ārstēšanai, diagnostikai un
aprūpei. Atzīmējot Cistiskās fibrozes dienu, novembra mēnesī, divdesmito datumu ietvaros,
visā pasaulē tiek rīkotas dažādas informatīvās un reklāmas kampaņas, zibakcijas, tematiski
pasākumi, akcijas u.c. Latvijā daudzus gadus Cistiskās fibrozes dienu atzīmē 21. novembrī.
Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība
cistiskafibroze.lv.info@gmail.com
www.cistiskafibroze.lv
